Aktualne oferty pracy związane z Koordynator Badania Klinicznego - Warszawa - Instytut Hematologii i Transfuzjologii

  • Konsultant Badania Kliniczne

    5 dni temu

    Warszawa, Mazovia, Polska Cefarm Pełny etat

    Cefarm oferuje kompleksową obsługę badań klinicznych. Naszą specjalnością są usługi z zakresu obsługi logistycznej oraz wytwarzania. Oferujemy usługi takie jak etykietowanie, przepakowywanie, zaślepienie, dystrybucję próbek klinicznych. Nasze doświadczenie zdobywane podczas współpracy z sponsorami badań klinicznych, firmami CRO oraz...

  • Specjalista ds. Badań Klinicznych

    2 tygodni temu

    Warszawa, Mazovia, Polska BIP Kancelarii Prezesa Rady Ministrów - Służba Cywilna Pełny etat

    Opis StanowiskaPoszukujemy doświadczonego specjalisty ds. badań klinicznych, który będzie odpowiedzialny za weryfikację zgodności wniosków i dokumentacji z aktami prawnymi i wytycznymi. Osoba na tym stanowisku będzie również odpowiedzialna za ocenę zgodności dokumentacji z wymaganiami Rozporządzenia 536/2014 oraz innymi aktami prawnymi...

  • Specjalista ds. Badań Klinicznych

    3 tygodni temu

    Warszawa, Mazovia, Polska Cefarm Pełny etat

    Oferujemy kompleksową obsługę badań klinicznychW Cefarm oferujemy kompleksową obsługę badań klinicznych, obejmującą obsługę logistyczną oraz usługi z zakresu wytwarzania, takie jak etykietowanie, przepakowywanie, zaślepianie i dystrybucję próbek klinicznych.Nasze doświadczenie zdobyliśmy podczas współpracy ze sponsorami badań...

  • Specjalista ds. Badań Klinicznych

    2 tygodni temu

    Warszawa, Mazovia, Polska Cefarm Pełny etat

    Oferujemy kompleksową obsługę badań klinicznych, w tym usługi z zakresu wytwarzania i dystrybucji próbek klinicznych. Nasze doświadczenie zdobyliśmy podczas współpracy ze sponsorami badań klinicznych, firmami CRO oraz ośrodkami badawczymi. Wszystkie nasze działania są wykonywane zgodnie z wymaganiami GMP, GCP i GDP. Zachęcamy do kontaktu w...

  • Specjalista ds. Badań Klinicznych

    2 tygodni temu

    Warszawa, Mazovia, Polska Cefarm Pełny etat

    Oferujemy kompleksową obsługę badań klinicznych w zakresie obsługi logistycznej oraz usług z zakresu wytwarzania (etykietowania, przepakowywania, zaślepiania, dystrybucji próbek klinicznych). Nasze doświadczenie w obsłudze badań klinicznych pozwala nam zapewnić kompleksową obsługę od planowania do realizacji. Wszystkie nasze działania są...

  • Specjalista ds. Badań Klinicznych

    3 tygodni temu

    Warszawa, Mazovia, Polska Cefarm Pełny etat

    W Cefarm oferujemy kompleksową obsługę badań klinicznych, obejmującą obsługę logistyczną oraz usługi z zakresu wytwarzania, takie jak etykietowanie, przepakowywanie, zaślepianie i dystrybucję próbek klinicznych.Nasze doświadczenie zdobyliśmy podczas współpracy ze sponsorami badań klinicznych, firmami CRO oraz ośrodkami badawczymi.Wszystkie...

  • Specjalista ds. Badań Klinicznych

    2 tygodni temu

    Warszawa, Mazovia, Polska Randstad Polska Pełny etat

    Poszukujemy osoby z pasją do nauk medycznych i chęci rozwoju w dziale badań klinicznych. Jako specjalista ds. badań klinicznych będziesz odpowiedzialny za wsparcie działu w zakresie dystrybucji raportów bezpieczeństwa do komisji bioetycznych oraz badaczy. Do Twoich zadań należeć będzie archiwizacja dokumentacji, praca z dokumentacją oraz...

  • Specjalista ds. Badań Klinicznych

    3 tygodni temu

    Warszawa, Mazovia, Polska Randstad Polska Pełny etat

    Oferta pracy w Dziale Badań KlinicznychDołącz do naszego zespołu w Dziale Badań Klinicznych i współpracuj z nami w realizacji projektów badawczych.OczekiwaniaStudent farmacji, chemii lub kierunków biologicznychWiedza języka angielskiego na poziomie B2Dobre umiejętności w MS OfficeDokładność i zdolności organizacyjneCo oferujemyStaż w oparciu...

  • Specjalista ds. Badań Klinicznych

    5 dni temu

    Warszawa, Mazovia, Polska Randstad Polska Pełny etat

    Chcesz pracować w dziale, które dąży do poprawy jakości życia ludzi poprzez innowacje i osiągnięcia naukowe?Jeśli wierzysz, że praca powinna mieć znaczenie i chcesz współpracować z doświadczonym zespołem w dziale badań klinicznych, ta oferta jest dla Ciebie.**Oferta pracy****Opis stanowiska**Zapraszamy Cię do współpracy z Działem Badań...

  • Specjalista ds. Badań Klinicznych

    1 tydzień temu

    Warszawa, Mazovia, Polska Randstad Polska Pełny etat

    Oferta dla studentów farmacji i biologiiW Randstad Polska szukamy osoby do współpracy w Dziale Badań Klinicznych. Pracujesz w oparciu o umowę zlecenie i cieszysz się stawką godzinową 31 zł brutto/h w pierwszym okresie. Po przedłużeniu stażu do 18 miesięcy otrzymasz stawkę 34 zł brutto/h.Zadania:* Wsparcie Działu Badań Klinicznych w obszarze...

  • Specjalista ds. Regulacji w Centrum Wsparcia Badań Klinicznych

    3 tygodni temu

    Warszawa, Mazovia, Polska Narodowy Instytut Geriatrii, Reumatologii i Rehabilitacji Pełny etat

    Ogólny Zakres ObowiązkówPoszukujemy kandydata na stanowisko Specjalisty ds. Regulacji w Centrum Wsparcia Badań Klinicznych w Narodowym Instytucie Geriatrii, Reumatologii i Rehabilitacji.Udział w przygotowywaniu dokumentów niezbędnych do przeprowadzania badań klinicznych zgodnie z wymogami.Współpraca przy weryfikacji raportów z badań klinicznych,...

  • Specjalista ds. Badań Klinicznych

    2 tygodni temu

    Warszawa, Mazovia, Polska Randstad Polska Pełny etat

    Poszukujemy osoby z pasją do nauk medycznych, która chciałaby dołączyć do naszego zespołu w Dziale Badań Klinicznych. Jesteśmy firmą o ugruntowanej pozycji na rynku, która oferuje staż w oparciu o umowę zlecenie. Oferta składa się z następujących elementów:staż w godzinach biurowych od poniedziałku do piątku (35h w tygodniu),hybrydowy...

  • Specjalista ds. Monitoringu Klinicznego

    5 dni temu

    Warszawa, Mazovia, Polska Randstad Polska Pełny etat

    Wchodzisz do naszego zespołu jako specjalista ds. monitoringu klinicznego! Pracujesz przy procesie rozwoju klinicznego w przemyśle farmaceutycznym dla jednej z największych firm z branży.Staniesz się częścią dynamicznie rozwijającego się zespołu, w którym będziesz mógł rozwijać swoje umiejętności w międzynarodowym, wielokulturowym...

  • Specjalista ds. Monitoringu Klinicznego

    3 tygodni temu

    Warszawa, Mazovia, Polska Randstad Polska Pełny etat

    Oferta pracy: Specjalista ds. Monitoringu KlinicznegoDołącz do naszego zespołu w Randstad Polska i weź udział w procesie rozwoju klinicznego w przemyśle farmaceutycznym. Dajemy Ci wyjątkową szansę rozwoju umiejętności w międzynarodowym, wielokulturowym środowisku.Zadania:Praca z danymi zebranymi w ramach badań klinicznych (dane demograficzne,...

  • Specjalista ds. Monitoringu Klinicznego

    3 tygodni temu

    Warszawa, Mazovia, Polska Randstad Polska Pełny etat

    Stanowisko: Specjalista ds. Monitoringu KlinicznegoDołącz do naszego zespołu w Randstad Polska i weź udział w procesie rozwoju klinicznego w przemyśle farmaceutycznym. Dajemy Ci wyjątkową szansę rozwoju umiejętności w międzynarodowym, wielokulturowym środowisku.Oto co możesz oczekiwać:Możliwość uczestniczenia w badaniach klinicznych jako...

  • Specjalista Biochemii Klinicznej

    5 dni temu

    Warszawa, Mazovia, Polska Diagnostyka S.A. Pełny etat

    Jesteśmy zadowoleni z ogłoszenia stanowiska Specjalisty Biochemii Klinicznej w naszym zespole diagnostycznym. Oto nasz zakres obowiązków:Wykonujesz i nadzorujesz badania biochemiczne.Odpowiadasz za laboratoryjną interpretację wyników badań oraz je autoryzujesz.Obsługujesz sprzęt laboratoryjny.Biegle obsługujesz informatyczny system...

  • Staż w dziale centralnego monitorowania

    2 tygodni temu

    Warszawa, Mazovia, Polska Randstad Polska Pełny etat

    Dołącz do naszego zespołu Centralnego Monitorowania i weź udział w procesie rozwoju klinicznego w przemyśle farmaceutycznym dla jednej z największych firm z branży. Dajemy Ci wyjątkową szansę rozwoju umiejętności w międzynarodowym, wielokulturowym środowisku. Staniesz się częścią dynamicznie rozwijającego się zespołu. Jeżeli jesteś...

  • Staż w dziale centralnego monitorowania

    2 tygodni temu

    Warszawa, Mazovia, Polska Randstad Polska Pełny etat

    Dołącz do naszego zespołu Centralnego Monitoringu i weź udział w procesie rozwoju klinicznego w przemyśle farmaceutycznym dla jednej z największych firm z branży. Dajemy Ci wyjątkową szansę rozwoju umiejętności w międzynarodowym, wielokulturowym środowisku. Staniesz się częścią dynamicznie rozwijającego się zespołu. Jeżeli jesteś...

  • Koordynator/ka ankieterów CATI

    3 tygodni temu

    Warszawa, Mazovia, Polska PKO Bank Polski Pełny etat

    Poszukujemy doświadczonego koordynatora/ki zespołu ankieterów CATIObowiązki:odpowiadasz za cały cykl realizacji badań CATI z klientami korporacyjnymi i przedsiębiorstwami,przygotowujesz bazy do realizacji,skryptujesz ankiety (przy wykorzystaniu Data Collection Predictive Solutions),nadzorujesz realizację ankiet przez wewnętrzny zespół ankieterów...

  • Koordynator/ka ankieterów CATI

    3 tygodni temu

    Warszawa, Mazovia, Polska PKO Bank Polski Pełny etat

    Poszukujemy doświadczonego koordynatora/ki ankieterów CATIW naszym zespole poszukujemy osoby, która będzie odpowiedzialna za cały cykl realizacji badań CATI z klientami korporacyjnymi i przedsiębiorstwami. Oczekujemy, że będzie ona w stanie przygotować bazy do realizacji, skryptować ankiety, nadzorować realizację ankiet przez wewnętrzny...

Koordynator Badania Klinicznego

3 miesięcy temu

Warszawa, Polska Instytut Hematologii i Transfuzjologii Pełny etat
  • Wykształcenie wyższe,
  • Doświadczenie w zakresie zarządzania projektami naukowymi,
  • Doskonałe umiejętności interpersonalne,
  • Znajomość języka angielskiego w mowie i piśmie,
  • Efektywna organizacja czasu pracy,
  • Terminowość i dokładność wykonywanych zadań,
  • Bardzo dobra znajomość ICH GCP, prawa polskiego i międzynarodowego w zakresie badań klinicznych.

„Badanie fazy 1/2 oceniające bezpieczeństwo i skuteczność palbocyklibu w skojarzeniu z immunochemioterapią R-CHOP u pacjentów z zespołem Richtera (PALIMRI)”

Zadania bieżące:

  • stała współpraca z Głównym Badaczem i wsparcie organizacyjne pozostałych członków Zespołu Badawczego,
  • stała współpraca z ośrodkami realizującym badanie,
  • kontrolowanie poprawnego przebiegu badania, w tym:
    • ocena zgodności prowadzonych działań z zasadami Dobrej Praktyki Klinicznej (ICH-GCP),
    • kontrola zgodności prowadzonych działań z protokołem,
    • współpraca z monitorem badania (organizacja wizyt monitorujących),
    • wprowadzanie danych do elektronicznych Kart Obserwacji Klinicznej (eCRF),
    • przygotowanie / kontrola obiegu dokumentacji badania,
    • kontrola przestrzegania Standardowych Procedur Operacyjnych (SOP),
    • przygotowanie i przesyłanie do kierownika administracyjnego okresowych raportów dot. realizacji badania,
    • zbieranie i podsumowania wyników badań,
    • wyznaczanie terminów wizyt pacjentów programowych,
    • kontrola dystrybucji leku do ośrodków,
    • bieżąca kontrola korespondencji,
  • zarządzanie projektem, w tym:
    • nadzór nad prowadzeniem projektu naukowego i badania klinicznego zgodnie z umową\ finansowanie / zgodnie z planem badania,
    • identyfikacja i zarządzanie ryzykiem,
    • organizacja i udział w prowadzeniu spotkań projektowych, spotkań z partnerami jednostkami współpracującymi,
    • zarządzanie współpracą pomiędzy CRO, zespołem klinicznym, zespołem naukowym, działem,
    • badań klinicznych, współpracującymi firmami zagranicznymi i krajowymi oraz instytucją grantodawczą,
  • obsługa administracyjna projektu, w tym:
    • nadzór nad poprawną realizacją umów projektowych,
    • prowadzenie dokumentacji projektu, sporządzanie zestawień i raportów z prowadzenia projektu,
    • współpraca z podmiotami finansującymi badania naukowe,
    • nadzór nad dokumentacją finansową projektu, zamówieniami i fakturowaniem, współpraca z działem księgowości,
    • udział w przygotowaniu dokumentacji projektu, dokumentacji badania klinicznego, umów i ew. kolejnych grantów.