Clinical Research Associate III

7 dni temu


Warszawa, Mazovia, Polska Kapadi Pełny etat 40 000 zł - 60 000 zł rocznie

Zadania, które przewidujemy na stanowisku:

  • Monitorowanie badań klinicznych w wyznaczonych ośrodkach na terenie Polski (wizyty na miejscu i zdalne),
  • Ocena i nadzór nad działaniami ośrodków w zakresie zgodności z protokołem, SOP, ICH-GCP oraz lokalnymi regulacjami,
  • Weryfikacja dokumentacji badania (ISF, TMF), zapewnienie gotowości do inspekcji,
  • Analiza danych, identyfikacja problemów oraz rekomendowanie działań naprawczych,
  • Współpraca z zespołem projektowym, udział w spotkaniach badaczy i telekonferencjach,
  • Raportowanie działań monitorujących, przygotowywanie dokumentacji zgodnie z SOP,
  • Mentoring i wsparcie dla mniej doświadczonych CRA,
  • Udział w inicjatywach poprawy procesów oraz szkoleniach wewnętrznych.

Kompetencje, których szukamy:

  • Wykształcenie wyższe
    w dziedzinie nauk medycznych, farmacji, biologii lub pokrewne.
  • Minimum
    4 lata doświadczenia
    w monitorowaniu bądź koordynowaniu badań
    klinicznych w obszarze onkologii i hematologii [warunek niezbędny],
  • Bardzo dobra znajomość wytycznych ICH-GCP, GCP, GDPR oraz innych regulacji,
  • Doświadczenie w przeprowadzaniu etapów wizyt monitorujących: PSV, SIV, IMV, COV,
  • Umiejętność zarządzania czasem i pracy w dynamicznym środowisku,
  • Doskonałe umiejętności komunikacyjne w języku polskim i angielskim,
  • Gotowość do podróży służbowych oraz praktyka w kat. B.,
  • Znajomość pakietu MS Office (szczególnie Excel, Outlook),
  • Proaktywność, umiejętność rozwiązywania problemów i podejmowania decyzji.

Oferujemy:

  • Stabilne zatrudnienie w oparciu o umowę o pracę,
  • Pracę zdalną oraz min. 6 stacjonarnych wizyt w ośrodkach,
  • Udział w innowacyjnych projektach badawczych z zakresu onkologii i hematologii,
  • Możliwość rozwoju zawodowego i udziału w szkoleniach,
  • Merytoryczne wsparcie zespołu w ramach realizowanych zadań,
  • Kafeteryjny pakiet benefitów – to Ty zdecydujesz z jakich benefitów skorzystasz.


  • Warszawa, Mazovia, Polska Everest Clinical Research Pełny etat 40 000 zł - 80 000 zł rocznie

    Everest Clinical Research ("Everest") is a full-service contract research organization (CRO) providing a broad range of expertise-based clinical research services to worldwide pharmaceutical, biotechnology, and medical device industries. We serve some of the best-known companies and work with many of the most advanced drugs, biologics, and medical devices in...


  • Warszawa, Mazovia, Polska ICON plc Pełny etat

    Senior CRAICON plc is a world-leading healthcare intelligence and clinical research organization. We're proud to foster an inclusive environment driving innovation and excellence, and we welcome you to join us on our mission to shape the future of clinical developmentWe are currently seeking a Senior Clinical Research Associate to join our diverse and...


  • Warszawa, Mazovia, Polska ICON Strategic Solutions Pełny etat

    Senior CRAICON plc is a world-leading healthcare intelligence and clinical research organization. We're proud to foster an inclusive environment driving innovation and excellence, and we welcome you to join us on our mission to shape the future of clinical development.We are currently seeking a Senior Clinical Research Associate to join our diverse and...


  • Warszawa, Mazovia, Polska ICON plc Pełny etat

    Senior CRAICON plc is a world-leading healthcare intelligence and clinical research organization. We're proud to foster an inclusive environment driving innovation and excellence, and we welcome you to join us on our mission to shape the future of clinical developmentWe are currently seeking a Senior Clinical Research Associate to join our diverse and...


  • Warszawa, Mazovia, Polska Fortrea Pełny etat 60 000 zł - 120 000 zł rocznie

    Clinical Research Manager (CRM)Location: Client Office (as assigned)Travel: Up to 25%, domestic and internationalAbout the RoleAs a Clinical Research Manager, you'll lead and oversee local clinical trial operations, ensuring regulatory and financial compliance while driving performance across protocols. You'll be the key point of contact for investigators...


  • Warszawa, Mazovia, Polska myGwork - LGBTQ+ Business Community Pełny etat 45 000 zł - 60 000 zł rocznie

    This job is with Thermo Fisher Scientific, an inclusive employer and a member of myGwork – the largest global platform for the LGBTQ+ business community. Please do not contact the recruiter directly.Work ScheduleStandard (Mon-Fri)Environmental ConditionsOfficeJob DescriptionAt Thermo Fisher Scientific, you'll discover meaningful work that makes a positive...


  • Warszawa, Mazovia, Polska Merck Healthcare Pełny etat 465 000 zł - 645 000 zł rocznie

    Work Your Magic with usReady to explore, break barriers, and discover more? We know you've got big plans – so do we Our colleagues across the globe love innovating with science and technology to enrich people's lives with our solutions in Healthcare, Life Science, and Electronics. Together, we dream big and are passionate about caring for our rich mix of...


  • Warszawa, Mazovia, Polska ICON plc Pełny etat

    Site Management Associate/Senior Site Management Associate/ SMA II/ Sr SMAICON plc is a world-leading healthcare intelligence and clinical research organization. We're proud to foster an inclusive environment driving innovation and excellence, and we welcome you to join us on our mission to shape the future of clinical development.We are currently seeking a...


  • Warszawa, Mazovia, Polska Alimentiv Pełny etat

    Primarily a training and development role, this position will support and observe clinical site monitoring services both inhouse and in the field whilst developing CRA skills and knowledge. This role will have exposure and training in all aspects of the clinical site monitoring services whilst providing monitoring and site management activities for...


  • Warszawa, Mazovia, Polska IQVIA Pełny etat 15 000 zł - 30 000 zł rocznie

    IQVIA is hiring Clinical Research AssociatesJoin IQVIA today and make an impact on patients' outcomeJob OverviewPerform monitoring and site management work to ensure that sites are conducting the study(ies) and reporting study data as required by the study protocol, applicable regulations and guidelines, and sponsor requirements.ResponsibilitiesPerforming...