Director, Real-World Biostatistics

The Director, Real-World Biostatistics (RWB) is a key role focused on advancing strategy and methodology in the entire course of drug/vaccine development using real-world data (RWD) within the enterprise. This position requires deep biostatistical expertise, strategic insight, and supporting methodological innovation to enhance the development and commercialization of pharmaceutical products, primarily in the respiratory, immunology and inflammation research unit (RIIRU).

The Director will design and analyze RWD studies and other observational studies using cutting-edge biostatistical methodologies associated with causal inference and comparative effectiveness, clinical outcomes assessment, longitudinal and predictive modelling, and target trial emulation, while also mentoring staff assigned to these projects. 

Key Responsibilities:

Biostatistical and Methodologic Support:

·       Lead and oversee the execution of real-world studies, ensuring methodological rigor, quality control, and regulatory adherence.

·       Create and refine statistical analysis plans, conduct complex statistical analyses, and convey findings to internal and external stakeholders.

·       Apply fit for purpose non-interventional statistical methods tailored to specific study objectives, ensuring robust data interpretation and insight generation.

Therapy Area Knowledge:

·       Understand RIIRU assets to apply appropriate tools (e.g. variable definitions, code lists) and data sources, and leverage hands on RWD expertise to guide the selection and appropriate use of complex health data sets, including experience authoring technical specification documents

·       Develop in-depth knowledge on assigned assets and act as senior-level RWB consultant on matrix teams

Project Management and Staff Mentorship:

·       Mentor junior staff, guiding and developing their capabilities through mentorship, training, and professional growth opportunities while promoting knowledge sharing, continuous learning, and an innovative and collaborative environment.

·       Lead statistical efforts for assigned projects, manage timelines, resources, quality control, and coordinate across departments (e.g. epidemiology, health economics and outcomes research, clinical).

Communication and Strategic Initiatives:

·       Engage in strategic communication within the organization and with external audiences presenting statistical analyses and insights clearly and effectively at conferences, in publications, and during key stakeholder meetings, reinforcing the value of biostatistical contributions.

Methodological Development and Innovation:

·       Stay informed on industry trends, incorporate emerging biostatistical methods to enhance study designs and analytics, and participate in methodological research for the development of analytical techniques.

Regulatory Support and Compliance:

·       Provide biostatistical expertise on RWD during regulatory submissions, meeting preparations, and addressing queries to ensure alignment with regulatory standards while offering statistical guidance for organizational decision-making processes.

·       Stay informed with guidance documents from regulators to industry on the use of RWD for regulatory decision-making.

Why you?

Basic Qualifications:

·       Ph.D. in Statistics, Data Science, Epidemiology or related disciplines with 8+ years (or Masters plus 10+ years) of working within the pharmaceutical/biotech industry (preferably in real-world evidence, epidemiology, or health outcomes functional areas).

·       Experience in working with drug development processes and strategies, utilizing innovative statistical skills to meet project and/or business objectives.

·       Experience leading pharmacoepidemiology and/or health outcomes analytics using RWD (e.g. electronic health record; insurance claims; registries) and applying observational study design and biostatistical principles to clinical/epidemiological research.

·       Expereince in programming languages (e.g. R, Python) and applied experience with observational data.

·       Experience in working according to regulatory requirements pertaining to RWD and clinical trials.

·       Experience in managing projects, delivering results in matrixed environments.

·       Experience in methodological research with contributions to publications in real-world data analytics.

Preferred Qualifications:

·       Experience in causal inference methodology such as propensity score based approaches, doubly-robust estimations including target maximum likelihood estimation (TMLE), principal stratification/instrumental variable approaches, methods for time-varying exposures.

·       Experience in time-to-event analysis in the setting of non-randomized studies.

·       Experience in machine learning.

Dlaczego GSK?
Łączymy naukę, technologię i umiejętności, aby razem pokonywać choroby.

GSK to globalna firma biofarmaceutyczna, której celem jest łączenie nauki, technologii i talentów, aby razem pokonywać choroby. Jako odnosząca sukcesy, rozwijająca się firma, w której ludzie mogą realizować swój potencjał, dążymy do pozytywnego wpływu na zdrowie 2,5 miliarda ludzi do końca dekady.

Priorytetem są dla nas innowacyjne rozwiązania w obszarze szczepionek i leków specjalistycznych, które maksymalizują rosnące możliwości w zakresie zapobiegania chorobom i ich leczenia. 

Skupiamy się na czterech obszarach terapeutycznych: układzie oddechowym, immunologii; onkologii; HIV; oraz chorobach zakaźnych – aby wpływać na zdrowie na dużą skalę.

Ludzie i pacjenci na całym świecie polegają na lekach i szczepionkach, które produkujemy, dlatego zobowiązujemy się do tworzenia środowiska, w którym nasi pracownicy mogą się rozwijać i koncentrować na tym, co najważniejsze. Nasza kultura bycia ambitnym dla pacjentów, odpowiedzialnym za wpływ i postępowania właściwie jest fundamentem, na którym wspólnie dostarczamy rezultaty dla pacjentów, akcjonariuszy i naszych pracowników.

Jeśli potrzebujesz udogodnień lub innej pomocy, aby ubiegać się o pracę w GSK, skontaktuj się z Centrum Obsługi Klienta GSK pod numerem bezpłatny numer w USA) lub poza USA).

GSK jest pracodawcą zapewniającym równe szanse/działającym zgodnie z zasadą akcji afirmatywnej. Wszyscy kwalifikujący się kandydaci będą traktowani na równi przy zatrudnianiu bez względu na rasę, kolor skóry, pochodzenie narodowe, religię, płeć, ciążę, stan cywilny, orientację seksualną, tożsamość/ekspresję płciową, wiek, niepełnosprawność, informacje genetyczne, służbę wojskową, status weterana objętego ochroną lub jakąkolwiek inną chronioną klasę federalną, stanową lub lokalną.

Ważna informacja dla firm/agencji zatrudnienia
GSK nie przyjmuje poleceń od firm/agencji zatrudnienia w odniesieniu do wakatów zamieszczonych na tej stronie. Wszystkie firmy/agencje zatrudnienia są zobowiązane skontaktować się z działem handlowym i ogólnym zaopatrzenia/zasobów ludzkich GSK w celu uzyskania uprzedniej pisemnej zgody przed skierowaniem kandydatów do GSK. Uzyskanie uprzedniej pisemnej zgody jest warunkiem wstępnym jakiejkolwiek umowy (ustnej lub pisemnej) między firmą/agencją zatrudnienia a GSK. W przypadku braku takiej pisemnej zgody wszelkie działania podejmowane przez firmę/agencję zatrudnienia uznaje się za wykonane bez zgody lub umowy umownej GSK. GSK nie ponosi zatem odpowiedzialności za żadne opłaty wynikające z takich działań ani żadne opłaty wynikające z jakichkolwiek poleceń firm/agencji zatrudnienia w odniesieniu do wakatów zamieszczonych na tej stronie.

Należy pamiętać, że jeśli jesteś licencjonowanym pracownikiem służby zdrowia w USA lub pracownikiem służby zdrowia zgodnie z definicją zawartą w przepisach stanu wydającego licencję, GSK może być zobowiązane do rejestrowania i raportowania wydatków poniesionych przez GSK w Twoim imieniu, w przypadku, gdy zostanie Ci umożliwiona rozmowa kwalifikacyjna w celu zatrudnienia. Rejestrowanie stosownych transferów wartości jest konieczne, aby zapewnić zgodność GSK ze wszystkimi federalnymi i stanowymi wymogami przejrzystości USA. Aby uzyskać więcej informacji, odwiedź stronę internetową Centers for Medicare and Medicaid Services (CMS) pod adresem