sciencepharma

SciencePharma in Poland seeks a senior Lead in CMC Regulatory Affairs to steer complex projects across development, manufacturing, testing, and lifecycle management, ensuring compliance with global regulatory requirements.You will coordinate submissions for clinical trials, MAAs, and lifecycle variations, mentor a cross-functional team, and build strong...

QbD Group seeks a Senior Business Development Manager Life Sciences in Poland to cultivate relationships with key clients and win new business opportunities. You will represent the full QbD/SciencePharma portfolio, focusing on Regulatory Affairs and Pharmacovigilance while expanding services in CMC and Medical Information.The role combines strategic account...

Lokalizacja: Warszawa – praca hybrydowa Typ: Pełny etatW związku z rozwojem naszej działalności na rynku Life Sciences w Polsce poszukujemy Account Managera który dołączy do naszego zespołu i będzie odpowiedzialny za rozwój relacji z kluczowymi klientami oraz pozyskiwanie nowych możliwości biznesowych.Jest to rola łącząca strategiczne...

As we grow our Life Sciences business in Poland, we are looking for a Senior Business Development Manager Life Sciences to join our team. You will be responsible for developing relationships with key clients and winning new business opportunities. This role combines strategic key account management with Business Development. You will develop partnerships...

SciencePharma w Warszawie poszukuje Qualified Person & Senior Consultant – RA & CMC | Team Lead, łączącego eksperckie doświadczenie GMP z zarządzaniem zespołem i projektami dla klientów Life Sciences. Jako Osoba Wykwalifikowana będziesz prowadzić operacje jakości GMP, nadzorować audyty i CAPA, odpowiadać za zgodność regulacyjną EU GMP oraz...

Lokalizacja: Warszawa – praca hybrydowaTyp: Pełny etat Czym będziesz się zajmować Zarządzaniem pojedynczym przypadkiem działania niepożądanego w tym m.in. kodowaniem według terminologii MedDRA, follow-up, zgłoszenie do Agencji EU i non-EU. Wykonywaniem operacji ICSR download. Wykonywaniem procesu reconcilation z Partnerami. Wprowadzaniem danych...

Lead complex CMC projects and provide strategic advice on pharmaceutical development, manufacturing, testing, lifecycle management, and global regulatory requirements;Coordinate the preparation, review, and submission of CMC documentation for regulatory applications and post-approval variations, including documentation supporting clinical trial applications,...

📍 Lokalizacja: Warszawa – praca hybrydowa 🕓 Typ: Pełny etat 🏢 Czym będziesz się zajmować • Zarządzaniem pojedynczym przypadkiem działania niepożądanego w tym m.in. kodowaniem według terminologii MedDRA, follow-up, zgłoszenie do Agencji EU i non-EU. • Wykonywaniem operacji ICSR download. • Wykonywaniem procesu reconcilation z...

Lokalizacja: Warszawa – praca hybrydowa Typ: Pełny etat Dołącz do naszego zespołu jako Qualified Person & Senior Consultant – RA & CMC | Team Lead i obejmij rolę łączącą eksperckie doświadczenie w obszarze GMP i RA & CMC z zarządzaniem zespołem oraz projektami dla klientów z sektora Life Sciences. Jako Osoba Wykwalifikowana będziesz...

📍 Location: Warsaw & Madrid/Barcelona– hybrid work🕓 Type: Full-timeJoin our CMC Regulatory Affairs team and work on complex projects supporting the development, registration, and lifecycle management of medicinal products.You will combine your CMC expertise with client-facing consulting, supporting regulatory submissions, pharmaceutical...

📍 **Lokalizacja:** Warszawa – praca hybrydowa 🕓 **Typ:** Pełny etat Dołącz do naszego zespołu jako **Qualified Person & Senior Consultant – RA & CMC | Team Lead** i obejmij rolę łączącą eksperckie doświadczenie w obszarze GMP i RA & CMC z **zarządzaniem zespołem oraz projektami dla klientów z sektora Life Sciences** . Jako **Osoba...

📍 **Location** : **Warsaw – hybrid work** 🕓 **Type** : Full-time **🏢 What you’ll be doing** **CMC Activities** - Lead complex CMC projects and provide strategic advice on pharmaceutical development, manufacturing, testing, lifecycle management, and global regulatory requirements; - Coordinate the preparation, review, and submission of CMC...

📍 Lokalizacja: Warszawa – praca hybrydowa 🕓 Typ: Pełny etat 🏢 Czym będziesz się zajmować • Zarządzaniem pojedynczym przypadkiem działania niepożądanego w tym m.in. kodowaniem według terminologii MedDRA, follow-up, zgłoszenie do Agencji EU i non-EU. • Wykonywaniem operacji ICSR download. • Wykonywaniem procesu reconcilation z...