Aktualne oferty pracy związane z Specjalista ds. Planowania i Rejestracji Produktów - Pabianice - Aflofarm

  • SPECJALISTA DS. PLANOWANIA I REJESTRACJI PRODUKTÓW

    3 tygodni temu

    Pabianice, Polska Aflofarm Farmacja Polska Pełny etat

    Aflofarm to jedna z największych i najbardziej rozpoznawalnych firm farmaceutycznych w Polsce. W sektorze ochrony zdrowia działamy już od ponad 30-stu lat.Miejsce pracy: PabianiceRodzaj zatrudnienia: Umowa o pracęTwój zakres zadań:analiza możliwości i opracowywanie koncepcji rejestracji produktuprzegląd i analiza danych naukowych (klinicznych i...

  • Specjalista / Specjalistka ds. marketingu

    3 miesięcy temu

    Pabianice, Polska PINOT sp. z o.o. sp.k. Pełny etat

    Specjalista / Specjalistka ds. marketinguTwój zakres obowiązków SPECJALISTA DS. MARKETINGU I ORGANIZACJI EVENT-ÓW Współtworzenie strategii i planów marketingowych oraz kompleksowa obsługa marek z portfolio firmy w ramach projektów event-owych ...

  • Specjalista ds Automatyzacji Procesów Biznesowych

    1 miesiąc temu

    Pabianice, Polska Adamed Pełny etat

    Adamed  to firma farmaceutyczno-biotechnologiczna, która produkuje około 500 produktów oferowanych pacjentom w kilkudziesięciu krajach na całym świecie. Zatrudnia ponad 2700 pracowników. Od 20 lat firma prowadzi własną innowacyjną działalność badawczo-rozwojową. SPECJALISTA DS. AUTOMATYZACJI PROCESÓW BIZNESOWYCH Za co będziesz...

  • Spedytor Międzynarodowy

    4 miesięcy temu

    Pabianice, Polska Ray Trans Sp. z o.o. Pełny etat

    Spedytor MiędzynarodowyTwój zakres obowiązków Co będziesz z nami robić?•planować transporty FTL lub LTL,•poszukiwać nowych zleceń transportowych,•aktywne pozyskiwać nowych klientów oraz przewoźników,•utrzymywać i rozwijać współpracę z dotychczasowymi przewoźnikami i klientami oraz budować z nimi trwałe...

Specjalista ds. Planowania i Rejestracji Produktów

3 miesięcy temu

Pabianice, Polska Aflofarm Pełny etat

Miejsce pracy: Pabianice
Rodzaj zatrudnienia: Umowa o pracę

Twój zakres zadań:
analiza możliwości i opracowywanie koncepcji rejestracji produktu
przegląd i analiza danych naukowych (klinicznych i nieklinicznych)
opracowywanie dokumentacji produktu (w tym administracyjnych, druków informacyjnych, klinicznych, nieklinicznych)
prowadzenie korespondencji formalnej z urzędami w związku z prowadzonymi procesami
udział w audytach wyrobów medycznych
opiniowanie materiałów promocyjnych
współpraca ze środowiskiem medycznym, farmaceutycznym w wymaganym zakresie

Profil kandydata:
wykształcenie wyższe farmaceutyczne
dobra znajomość prawa farmaceutycznego
wiedza z zakresu rejestracji w obszarze UE oraz zamiłowanie do jej pogłębiania
znajomość języka angielskiego pozwalająca na swobodną komunikację
umiejętność dobrej organizacji pracy własnej oraz wskazywania zadań priorytetowych
znajomość obsługi komputera - MS Office
umiejętność pracy w zespole i pod presją czasu
doświadczenie na podobnym stanowisku będzie dodatkowym atutem

Osobie zatrudnionej oferujemy:
pracę w jednej z największych firm farmaceutycznych w Polsce
umowę o pracę – to u nas standard
zadbamy o Twoją formę – karta sportowa Medicover Sport oraz sekcje sportowe
zadbamy o Twoje zdrowie – prywatna opieka medyczna
zadbamy o Twój posiłek – karta Lunch Pass Sodexo
zadbamy o Ciebie – dostarczając co wtorek świeże owoce
zadbamy o Twój odpoczynek– zrefundujemy część kosztów za wakacje
zadbamy o Twój rozwój - dostęp do platformy do nauki języka angielskiego
zadbamy o Twoje bezpieczeństwo - ubezpieczenie na życie