dcp
24 ofert pracy dcp w Polska. Codziennie aktualizowane oferty.
-
Commissioning Engineer
13 godzin temu
poland, dolnośląskie, lower silesian voivodeship Siemens Energy Pełny etatCommissioning Engineer (f/m/d) for High Voltage Direct Current (HVDC) Transmission - DC Protection (DCP) About the Role Job ID 297135 Location Poland Dolnośląskie Wroclaw Country: POLANDCountry: POLANDState/Province/County: MazoviaCity: WarsawCountry: POLANDState/Province/County: Greater PolandCity: PoznanCountry: POLANDState/Province/County:...
-
Regulatory Affairs Consultant — Pharma
3 dni temu
Województwo mazowieckie, Polska SciencePharma Ltd. Pełny etat 90 000 zł - 130 000 zł UmowaSciencePharma Ltd. w Warszawie poszukuje specjalisty ds. dokumentacji rejestracyjnej leków.Zakres obejmuje nadzór nad procedurami DCP/MRP i procedurą scentralizowaną, przygotowywanie dokumentacji Modułu 1 i całości rejestracyjnej, publikację sekwencji eCTD oraz audyty administracyjne. Wymagane jest wykształcenie wyższe w obszarze...
-
Starszy Specjalista
2 dni temu
Warszawa, Polska Synthaverse S.A. Pełny etatOpis stanowiska: - Samodzielne kierowanie złożonymi procesami rejestracji, porejestracyjnymi (variations) oraz odnowień pozwoleń (re-registration) dla produktów leczniczych, biologicznych i wyrobów medycznych na rynkach polskich i zagranicznych - Projektowanie, wdrażanie i rekomendowanie długofalowych strategii regulacyjnych dla całego portfela...
-
Starszy Specjalista
2 dni temu
Lublin, Polska Synthaverse S.A. Pełny etatOpis stanowiska: - Samodzielne kierowanie złożonymi procesami rejestracji, porejestracyjnymi (variations) oraz odnowień pozwoleń (re-registration) dla produktów leczniczych, biologicznych i wyrobów medycznych na rynkach polskich i zagranicznych - Projektowanie, wdrażanie i rekomendowanie długofalowych strategii regulacyjnych dla całego portfela...
-
gmina Czosnów, Województwo mazowieckie, Polska Adamed Pharma Pełny etat 180 000 zł - 260 000 zł UmowaAdamed Pharma w Polsce poszukuje doświadczonego specjalisty ds. Regulatory Affairs do samodzielnego prowadzenia i monitorowania procesów rejestracji leków w procedurach europejskich (DCP/MRP/RUP) oraz krajowych.Oferta obejmuje zarządzanie cyklem życia produktów, publikację dokumentacji (eCTD) i nadzór nad aktualnością danych; wymagane...
-
Specjalista do spraw organizacji szkoleń
1 dzień temu
wrocław, lower silesian voivodeship, Polska Dolnośląskie Centrum Psychoterapii Pełny etatW związku z dynamicznym rozwojem Dolnośląskiego Centrum Psychoterapii Sp. z o.o. poszukujemy do współpracy specjalisty do spraw organizacji szkoleń.Nr referencyjny: DCP/2026/SZKOLENIA Opis stanowiska kompleksowa obsługa Centrum Szkoleniowego (obsługa systemu szkoleniowego, telefoniczna i mailowa obsługa klientów, organizacja i koordynowanie...
-
Starszy Specjalista ds. Rejestracji
5 dni temu
gmina Czosnów, Województwo mazowieckie, Polska Adamed Pharma Pełny etat 180 000 zł - 260 000 zł UmowaSamodzielne prowadzenie i monitorowanie procesów rejestracji nowych produktów leczniczych w procedurach europejskich (DCP/MRP/RUP) oraz narodowych, zgodnie z harmonogramem i budżetem.Kompleksowe zarządzanie cyklem życia produktów, w tym prowadzenie zmian porejestracyjnych, re-rejestracji oraz dbanie o utrzymanie ważności pozwoleń.Koordynowanie...
-
Pracownik obsługi biura
13 godzin temu
wrocław, lower silesian voivodeship, Polska Dolnośląskie Centrum Psychoterapii Pełny etatW związku z dynamicznym rozwojem Dolnośląskiego Centrum Psychoterapii Sp. z o.o. poszukujemy do współpracy pracownika obsługi biura Nr referencyjny: DCP/2026/SEKRETARIAT Opis stanowiska kompleksowa obsługa rejestracji medycznej: przyjmowanie zgłoszeń pacjentów na wizyty, ustalanie terminów wizyt, przekazywanie informacji o ofercie placówki,...
-
Specjalista/Specjalistka ds. rejestracji
4 dni temu
Wrocław, Województwo dolnośląskie, Polska GALENA Pełny etat 110 000 zł - 170 000 zł UmowaFarmaceutyczna Spółdzielnia Pracy “GALENA”, firma o 80-letniej tradycji w branży farmaceutycznej, poszukuje pracownika na stanowisko Specjalista/Specjalistka ds. rejestracji. Opis stanowiska: Prowadzenie procesów rejestracji produktów leczniczych na rynku polskim oraz rynkach zagranicznych zgodnie z obowiązującymi wymaganiami. Przygotowanie...
-
Specjalista ds. Rejestracji Produktów Leczniczych
9 godzin temu
małopolskie, Polska Pełny etatSpecjalista ds. Rejestracji Produktów Leczniczych (k/m)Twój zakres obowiązków przygotowywanie oraz kompletowanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych zgodnie z obowiązującymi przepisami, opracowywanie i składanie wniosków dotyczących rejestracji,...
-
Specjalista ds. Rejestracji Produktów Leczniczych
9 godzin temu
podkarpackie, Polska Pełny etatSpecjalista ds. Rejestracji Produktów Leczniczych (k/m)Twój zakres obowiązków przygotowywanie oraz kompletowanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych zgodnie z obowiązującymi przepisami, opracowywanie i składanie wniosków dotyczących rejestracji,...
-
Regulatory Affairs Manager, EMEA
3 dni temu
Rzeszów, Województwo podkarpackie, Polska Bausch Health Companies Inc. Pełny etat 250 000 zł - 360 000 zł UmowaJob Location: JeleniaGóra, POL | Rzeszów, POL | Warszawa, POL Join our global diversified pharmaceutical company enriching lives through our relentless drive to deliver better health outcomes to our patients. We are all in it together to make a difference. Be a part of a culture that doesn't just wait for change but actively creates it-where your skills...
-
Consultant Regulatory Affairs
3 dni temu
Województwo mazowieckie, Polska SciencePharma Ltd. Pełny etat 90 000 zł - 130 000 zł UmowaLokalizacja: Warszawa – praca hybrydowaTyp: Pełny etatTwoje zadaniaNadzór nad procedurami rejestracji, re-rejestracji oraz zmian w dokumentacji produktów leczniczych w Polsce, Unii Europejskiej i Wielkiej Brytanii (w ramach procedur DCP/MRP oraz procedury scentralizowanej), w tym aktywna komunikacja z Agencjami Rejestracyjnymi;Sporządzanie części...
-
Manager ds. Rejestracji Leków EMEA
4 dni temu
Polska Bausch Health Poland Sp z.o.o. Pełny etatManager ds. Rejestracji Leków EMEA (k/m)Miejsce pracy: RzeszówTwój zakres obowiązkówZarządzanie procesami rejestracyjnymi i przygotowanie dokumentacji (CTD) oraz komunikacją z organami rejestracyjnymiProwadzenie lifecycle management (variations, renewals) dla portfolio produktów leczniczychUdział w projektach regionalnych i ekspansji na nowe rynki...
-
Consultant Regulatory Affairs
4 dni temu
Województwo mazowieckie, Polska QbD Group Pełny etat 120 000 zł - 180 000 zł UmowaLokalizacja: Warszawa - praca hybrydowaTyp: Pełny etat Twoje zadania Nadzór nad procedurami rejestracji, re-rejestracji oraz zmian w dokumentacji produktów leczniczych w Polsce, Unii Europejskiej i Wielkiej Brytanii (w ramach procedur DCP/MRP oraz procedury scentralizowanej), w tym aktywna komunikacja z Agencjami Rejestracyjnymi; Sporzędzanie części...
-
Warszawa, Województwo mazowieckie, Polska QbD Group Pełny etat 201 000 zł - 290 000 zł UmowaLokalizacja: Warszawa – praca hybrydowaTyp: Pełny etat Twoje zadania Nadzór nad procedurami rejestracji, re-rejestracji oraz zmian w dokumentacji produktów leczniczych w Polsce, Unii Europejskiej i Wielkiej Brytanii (w ramach procedur DCP/MRP oraz procedury scentralizowanej), w tym aktywna komunikacja z Agencjami Rejestracyjnymi; Sporządzanie części...
-
Łódź, Województwo łódzkie, Polska Takeda Pełny etatJob Description_ OBJECTIVES _Purpose of the positionThe Group Head, Regulatory Affairs – Eastern Europe provides strategic and operational leadership to Takeda’s Regulatory Affairs organization across the Eastern European cluster of Local Operating Companies (LOCs). The Group Head leads the country Regulatory Affairs Heads, ensuring a single, consistent...
-
Consultant Regulatory Affairs
2 tygodni temu
Warsaw, Masovian Voivodeship, Polska QbD Group Pełny etat📍 Lokalizacja: Warszawa – praca hybrydowa 🕓 Typ: Pełny etat 🏢 Twoje zadania • Nadzór nad procedurami rejestracji, re-rejestracji oraz zmian w dokumentacji produktów leczniczych w Polsce, Unii Europejskiej i Wielkiej Brytanii (w ramach procedur DCP/MRP oraz procedury scentralizowanej), w tym aktywna komunikacja z Agencjami...
-
Regulatory Affairs Manager, EMEA
2 tygodni temu
Warsaw, Polska Bausch Health Pełny etatJoin our global diversified pharmaceutical company enriching lives through our relentless drive to deliver better health outcomes to our patients. We are all in it together to make a difference. Be a part of a culture that doesn't just wait for change but actively creates it—where your skills and values drive our collective progress and...
-
Regulatory Affairs Manager, EMEA
2 tygodni temu
Warszawa, Pomeranian Voivodeship, Polska Bausch Health Companies Inc. Pełny etatJob Location: JeleniaGóra, POL | Rzeszów, POL | Warszawa, POL Job Requisition ID: 15803 Join our global diversified pharmaceutical company enriching lives through our relentless drive to deliver better health outcomes to our patients. We are all in it together to make a difference. Be a part of a culture that doesn't just wait for change but actively...